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最新研究表明，HMOX1基因启动子基因变异与心脏手术后急性肾损伤风险增加相关。该研究发表在《JASN》期刊。
研究显示，HO-1促进血红素降解—与急性肾损伤发病机制相关。医院的DavidE.Leaf教授和同事对例体外循环手术的患者（平均年龄65岁；22%为女性；%为白种人）进行了研究，探讨HMOX1基因启动子GT重复等位基因频率是否与术后急性肾损伤相关。
研究者将急性肾损伤定义为：术后48小时内血肌酐升高≥0.3mg/dL或术后5天血肌酐升高≥50%。根据短等位基因（GT重复次数27）或长等位基因（GT重复次数=27）对患者进行分层。
研究者称，相比短等位基因双拷贝的患者，长等位基因双拷贝患者急性肾损伤的发生率增加50%以上（OR=1.58；95%CI1.06-2.34）。
校正基线和手术特点后，每个长等位基因的急性肾损伤OR为1.26（95%CI1.05-1.5）。
DavidE.Leaf教授在新闻发布会上说，“我们发现，HO-1常见的基因变异—白种人的发生率约为40%—与心脏手术后急性肾损伤高度相关。该研究结果与心脏手术相关性急性肾损伤铁*性致病特点一致，HO-1可作为潜在的治疗靶标”。
医脉通编译自：Geneticvariantmayelevateriskforacutekidneyinjuryaftercardiacsurgery.Healio.June7,.
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