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10大要点,明确ASCVD风险评估ASP [复制链接]

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近日,美国预防心脏病学会(ASPC)发表了动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险评估的临床实践声明,旨在为临床医生评估ASCVD风险提供参考。

图1细化患者的风险评估:ASCVD风险分层、风险增强因素和冠状动脉钙化评分(CAC)

1.评估患者的ASCVD风险是预防心脏病的基础,也是明确预防治疗适当性和强度的最初步骤。

2.在一级预防中,进行总体风险评分是ASCVD风险评估的初始步骤。临床医生可根据一组基于诊室的标准风险因素计算特定持续时间(如10年)内的ASCVD风险,并与患者进行讨论,以确定降低ASCVD风险的最佳治疗方法。

3.风险增强因素(如过早家族史),以及某些炎症因子(如hs-CRP)和实验室指标[如lp(a)]的存在与否、数量和/或严重程度,有助于进一步明确治疗决策。

风险增强因素主要包括:早发性ASCVD家族史:男性<55岁、女性<65岁;原发性高胆固醇血症:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C):-mg/dl(4.1-4.8mmol/L),非高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C):-mg/dl(4.9-5.6mmol/L);代谢综合征:腰围增加、甘油三酯升高>mg/dl、血压升高、血糖升高,HDL-C降低(男性<40mg/dl;女性<50mg/dl)为主要表现,伴以上3种表现时可明确诊断;慢性肾病(CKD):eGFR15-59mL/min/1.73m2,伴或不伴蛋白尿,未经透析或肾移植治疗;慢性炎性疾病:银屑病、类风湿关节炎(RA)或艾滋病;过早绝经(40岁前)和妊娠相关疾病史会增加之后的ASCVD风险;脂质/生物标志物:与ASCVD风险增加相关;-持续升高的原发性高甘油三酯血症(≥mg/dL),-高敏C反应蛋白(hs-CRP)升高(≥2.0mg/L),-Lp(a)升高提示早发ASCVD家族史:Lp(a)≥50mg/dl或≥nmol/L构成风险增强因素,-apoB≥mg/dl(其测量的相对指标为甘油三酯≥mg/dl)构成风险增强因素,-踝肱指数(ABI)<0.9。

4.全面了解女性患者从月经初潮到绝经的生殖史至关重要,先兆子痫、过早绝经和自身免疫性疾病是危险增强因素。

5.种族差异可能严重影响现有风险评估工具的有效性。某些高风险的种族可能被告知进行预防性治疗。

6.健康的社会决定因素(SDOH)可能会产生种族以外的独立影响,在与患者讨论ASCVD风险的最佳方法时,其可作为讨论的一部分。

7.冠脉钙化(CAC)评分可能是最有用的评估亚临床动脉粥样硬化疾病的筛查工具,在大多数一级预防患者(包括糖尿病)中,CAC均有助于改善风险分层,且优于总体风险评分。

8.在评估外周动脉疾病(PAD)时,测量ABI有助于改善危险分层。

9.在进行颈动脉斑块评估时,可应用颈动脉超声成像,尤其是CAC评分不可用时。

10.在已确诊ASCVD的患者中,可根据多个主要的ASCVD事件、一个主要事件或多个高危因素,将患者定义为极高危ASCVD患者,并进行更积极的治疗。对于短期内ASCVD事件复发的极高危患者,应更积极的管理危险因素。

医脉通编译自:NathanD.Wonga,MatthewJ.Budoff,KeithFerdinand,etal.Atheroscleroticcardiovasculardiseaseriskassessment:AnAmericanSocietyforPreventiveCardiologyclinicalpracticestatement.AmericanJournalofPreventiveCardiology10().

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